أهلا وسهلا بكم, يرجى التواصل معنا لإعلاناتكم التجارية

انت الآن تتصفح منتديات حبة البركة

العودة   منتديات حبة البركة > القسم االعلاجي > قسم التصلب اللويحي المتعدد الـــ MS > تجارب علاجية مع أمراض مختلفة
تجارب علاجية مع أمراض مختلفة مرضى كتبوا تجاربهم مع أمراض عديدة

إضافة رد

 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 04-29-2019, 06:51 PM   #1


الصورة الرمزية مجموعة انسان
مجموعة انسان غير متواجد حالياً

بيانات اضافيه [ + ]
 رقم العضوية : 4
 العلاقة بالمرض: مصابة
 المهنة: لا شيء
 الجنس ~ : أنثى
 المواضيع: 56968
 مشاركات: 6368
 تاريخ التسجيل :  Aug 2010
 أخر زيارة : يوم أمس (11:50 PM)
 التقييم :  95
 مزاجي
 اوسمتي
التميز مشرف مميز 
لوني المفضل : Cadetblue
شكراً: 9,478
تم شكره 17,570 مرة في 8,937 مشاركة
افتراضي تقنية إصلاح الجينات يمكن أن تحسن اختلال وظائف المخ لدى البالغين 




وصل فريق من الباحثين الأمريكيين إلى أن اختلال وظائف المخ مثل النوبات وضعف الذاكرة يمكن تصحيحه بعد استعادة مستوى معين من البروتين من خلال تقنيات إصلاح الجينات لدى المرضى البالغين.


وتتحدى الدراسة الحالية – التي أجريت في جامعة "نيويورك"، الإفتراض بأن الأشخاص المولودين الذين يعانون من اضطرابات الدماغ التنموية مثل التوحد الحاد سيستفيدون من التدخلات الطبية فقط إذا عولجوا في مرحلة الطفولة المبكرة ، وقد يشمل ذلك الإعاقة الذهنية والسلوكيات الشبيهة بالتوحد والمعالجة الحسية المضطربة، ونوبات الصرع التي لا تستجيب للأدوية .

وفقا للعلاج الذي أجري على الفئران البالغة، شوهدت تحسينات متعددة، إنه يشير إلى أن وجود نسخة واحدة مكسورة من الجين لا يؤذي الدماغ فقط أثناء تطوره ولكن له أيضًا تأثيرات في الدماغ البالغ.. وقال رامبو ، أحد أعضاء الفريق البحثى : "تشير النتائج التي توصلنا إليها في الفئران إلى أنه يمكن تغيير مسار مرض الاضطرابات النمائية العصبية لدى المرضى البالغين، ويمكننا تصحيح اختلال وظائف المخ المرتبطة بالنوبات ونقص الذاكرة بعد استعادة مستويات البروتين( SynGAP ) في الحيوانات البالغة".

وبشكل ملحوظ ، تقدم الورقة طريقًا لقياس فاعلية الأدوية المحتملة أو غيرها من العلاجات لاضطرابات النمو العصبي ، وقال رامبو إن إنشاء مؤشرات حيوية تتنبأ بتحسينات معممة في وظائف المخ ستكون خطوة حاسمة في تقدم العلاجات للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي الحادة .
وذكر الباحث "أن الحاجة إلى خيار العلاج واضحة النوبات تصبح عادة أكثر تكرارا مع نضوج الأطفال المصابين باضطرابات الجينات SYNGAP1 ، وبالنسبة للعديد من المرضى ، لا تستجيب هذه النوبات للأدوية المضادة للصرع".. وأضاف:" التعرف على الأسر المتأثرة بهذا الاضطراب الحاد أمر لا يقدر بثمن ، ويدفعنا إلى تطوير علاجات من شأنها تحسين حياة كل من الأطفال والبالغين .. إنه من المشجع أن تقنيات العلاج الجيني التي تزيد مستويات البروتين المنخفضة من الناحية المرضية لأنواع أخرى اضطرابات الدماغ تظهر الوعد في العيادة الآن.

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك





 
 توقيع : مجموعة انسان







رد مع اقتباس
إضافة رد


تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

Facebook Comments by: ABDU_GO - شركة الإبداع الرقمية
مرحبا أيها الزائر الكريم, قرائتك لهذه الرسالة... يعني انك غير مسجل لدينا في الموقع .. اضغط هنا للتسجيل .. ولتمتلك بعدها المزايا الكاملة, وتسعدنا بوجودك

الساعة الآن 02:28 AM.


Powered by vBulletin
Copyright ©2000 - 2024