Plataforma para la cura de la Ataxia de Friedreich

Plataforma para la cura de la Ataxia de Friedreich

GENEFA, une plateforme pour la guérison de l’Ataxie de Friedreich et la recherche dans la thérapie génique, s’est constituée en mai 2013 grâce à l’initiative d’un groupe de personnes concernées par cette maladie. Elle regroupe patients, famille et amis voulant soutenir la recherche sur l’Ataxie de Friedreich par leur collaboration bénévole, sans aucun but lucratif.

L’Ataxie de Friedreich est un maladie grave qui se manifeste pendant l’enfance ou l’adolescence et atteint environ 2 personnes sur 50.000. Elle est provoquée par un gen unique défectif, le gen FXN, qui entraîne une baisse considérable de la protéine Frataxine et une dégénération neuronale progressive présente dès le début de la maladie.


Aujourd'hui, grâce aux efforts de scientifiques lumineuses, commis dans le monde entier, des recherches préliminaires pour une cure sont à un stade avancé et ont déjà été corrigé et gène fonctionnel. En ce moment est de résoudre le problème du franchissement de la barrière hémato - encéphalique et améliorer la diffusion du gène pour pouvoir remplacer la fonction des gènes mal et donc de corriger la cause de la maladie.


Le progrès et la continuité des projets de recherche se trouvent constamment entravés par les coupes budgétaires dans le domaine scientifique. Les projets sont, de ce fait, indéfiniment ajournés.

Vu qu’il est scientifiquement prouvé que l’AF peut être guérie, GENEFA a pour but de réunir les ressources économiques nécessaires au financement du projet de recherche:
Thérapie génique pour l’ataxie de Friedreich basée sur la modification de vecteurs viraux et non viraux afin d’améliorer leur distribution à través la barrière hemato-encéphalique.

Les membres de cette plateforme mettent en commun leur effort économique et organisatif afin de promouvoir des initiatives pour le fianancement de cette recherche. Mais comme il s’agit d’une maladie peu fréquente, nous sommes encore trop peu nombreux… C’est pourquoi nous appelons à votre collaboration et vous exprimons d’avance notre très grande reconnaissance!

منبرا للشفاء من رنح فريدريك والبحوث في العلاج الجيني، تشكلت مايو 2013 من خلال مبادرة من مجموعة من الناس تصميم*رنح فريدريك هو من الأمراض الخطيرة التي تحدث خلال مرحلة الطفولة أو المراهقة، وهو ما يقرب من 2 في 50،000 شخص.
وهو ناتج عن واحد معيب الجنرال الجنرال FXN، أن*اليوم، بفضل جهود العلماء مشرق ارتكبت في جميع أنحاء العالم، والبحوث الأولية للعلاج وصلت إلى مرحلة متقدمة ولقد تم بالفعل تصحيح وظيفي الجين
ويعيقه من التقدم واستمرارية البحوث باستمرار التخفيضات في الميزانية في مجال العلوم. وهذه المشاريع هي، بالتالي، تأجلت إلى أجل غير مسمى.
منذ ثبت علميا أن AF يمكن علاجه، وتهدف GENEFA لجمع الموارد الاقتصادية اللازمة لتمويل المشروع البحثي:
العلاج الجيني لترنح*أعضاء هذا المنبر تجميع الجهود الاقتصادية وorganisatif الرامية إلى تعزيز المبادرات لfianancement هذا البحث. ولكن كما هو مرض
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المصدر: منتديات حبة البركة - من قسم: تجارب علاجية مع أمراض مختلفة

ان شاء الله عزيزتي كل الابحاث بتعود للفائده لنا جميعااا
بانتظار الابحاث والنتائج دائماااا

يبحثوا مثل ما بدهن
المهم الزبدة
و النتيجة و الحل

يسلمو اديكِ عزيزتي منى