أهلا وسهلا بكم, يرجى التواصل معنا لإعلاناتكم التجارية

انت الآن تتصفح منتديات حبة البركة

العودة   منتديات حبة البركة > القسم االعلاجي > قسم التصلب اللويحي المتعدد الـــ MS > تجارب علاجية مع أمراض مختلفة
تجارب علاجية مع أمراض مختلفة مرضى كتبوا تجاربهم مع أمراض عديدة

إضافة رد

 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 08-06-2020, 06:17 PM   #1


الصورة الرمزية مجموعة انسان
مجموعة انسان غير متواجد حالياً

بيانات اضافيه [ + ]
 رقم العضوية : 4
 العلاقة بالمرض: مصابة
 المهنة: لا شيء
 الجنس ~ : أنثى
 المواضيع: 51915
 مشاركات: 6367
 تاريخ التسجيل :  Aug 2010
 أخر زيارة : اليوم (03:55 PM)
 التقييم :  95
 مزاجي
 اوسمتي
التميز مشرف مميز 
لوني المفضل : Cadetblue
شكراً: 9,478
تم شكره 17,570 مرة في 8,937 مشاركة
افتراضي اللقاح الهندى الثانى لكورونا يدخل فى المرحلة الثانية من التجارب السريرية 




ستبدأ شركة الأدوية الهندية Zydus Cadila في المرحلة الثانية من التجارب السريرية للقاحها التجريبي لفيروس كورونا اليوم الخميس، ووفقا لتقرير لصحيفة TIME NEWS الهندية فإن اللقاح القائم على الحمض النووي ZyCoV-D الذي تم تطويره ضد فيروس كورونا، وجد أنه آمن وجيد التحمل في تجربة المرحلة الأولى.

ووفقا لبيان الشركة أكدت أن عفوا ,,, لايمكنك مشاهده الروابط لانك غير مسجل لدينا [ للتسجيل اضغط هنا ] الذي تم إعطاؤه للمتطوعين الأصحاء في المرحلة السريرية الأولى ، التي بدأت في 15 يوليو الماضى ، كانت جيدة التحمل، و ستبدأ شركة الأدوية الآن تجربة المرحلة الثانية التي تضم أكثر من 1000 متطوع لاختبار فعالية مرشح لقاح كوفيد 19.



وقال رئيس الشركة"إن المرحلة الأولى من الجرعات التي تثبت سلامة ZyCoV-D هي معلم مهم تمت مراقبة جميع الأشخاص في المرحلة الأولى من التجارب السريرية عن كثب في وحدة دوائية إكلينيكية لمدة 24 ساعة بعد تناول الجرعات من أجل السلامة ولمدة 7 أيام بعد ذلك ووجد أن اللقاح آمن للغاية نبدأ الآن المرحلة الثانية من التجارب السريرية ونتطلع إلى تقييم سلامة اللقاح ومناعة في عدد أكبر من السكان ".

في وقت سابق ، قالت الشركة إن ZyCoV-D آمن ومناعة ومُتحمل جيدًا في دراسات السمية قبل السريرية.كان اللقاح قادرًا على استنباط مستوى عالٍ من تحييد الأجسام المضادة في الدراسات التي أجريت على الحيوانات



وفقًا للشركة ، تم اعتماد سلامة اللقاح لمدة 7 أيام في جميع المواد المسجلة في المرحلة الأولى من التجربة السريرية من قبل مجلس مراقبة سلامة البيانات المستقل (DSMB) ، والذي تم تشكيله للإشراف على جوانب السلامة في المجال الطبي، . سيتم إجراء تجربة المرحلة الثانية من ZyCoV-D في أكثر من 1000 متطوع بالغ سليم في إطار عملية تصعيد جرعة المرحلة التكيفية 1/2 ، دراسة متعددة المراكز ، عشوائية ، مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالغفل.

وقالت الشركة إنها تخطط لإنهاء تجارب المرحلة المتأخرة بحلول فبراير أو مارس وتصنيع وتسليم ملايين الجرعات من لقاحها في 2021

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك





 
 توقيع : مجموعة انسان







رد مع اقتباس
إضافة رد


تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

Facebook Comments by: ABDU_GO - شركة الإبداع الرقمية
مرحبا أيها الزائر الكريم, قرائتك لهذه الرسالة... يعني انك غير مسجل لدينا في الموقع .. اضغط هنا للتسجيل .. ولتمتلك بعدها المزايا الكاملة, وتسعدنا بوجودك

الساعة الآن 11:15 PM.


Powered by vBulletin
Copyright ©2000 - 2024