زيارتي الاخيرة للدكتور ... وحديثي مع الوكيل

زيارتي الاخيرة للدكتور ... وحديثي مع الوكيل

ذهبت الاسبوع الفائت الى دكتوري في زيارتي النصف سنوية المعتاده ، وكالعاده غالبا مايجري نقاش حول الادوية الجديده المتداولة وكان حديثنا عن دواء جيلينيا ... وانا طبعا من يفتح النقاش كالمعتاد

طبعا اعلم جيدا ان هذا الدواء غير متوفر في المستشفى ، وان الطبيب ممكن ان يقول لي ببساطه انه غير متوفر ، الا انني فضلت ان اسال وكانه نوع من الضغط الادبي فقد سئمت من الابر التي بدأت بالانترفيرون وانتهت بالتيسابري ...

سالت الدكتور عن الدواء (جيلينيا) فقال لي بان تركي لدوائي الحالي (تيسابري) يعتبر مغامرة ، وان دخولي في دواء جديد يعتبر مغامرة اخرى خاصة بعد ورود اخبار عن حالة وفاة لاتزال تحت التحقيق والشركة المصنعة للدواء مطالبة من جميع الاوساط الطبية بتقديم ايضاح عن سبب الوفاة لكي يستطيع الاطباء السير قدما من حيث وصف هذا الدواء لمرضاهم بكل اطمئنان والوضع اليوم يعتبر ضبابيا بالنسبة للاطباء.

سالت الدكتور عن اي ادوية جديده ستنزل هذه السنه فقال لي بان هناك دواءين يعتبران ممتازين من ناحية الكفاءة والامان بالنسبة للمريض وهما دواء BG-12 ودواء اخر لا اذكر اسمه بالضبط ولكني اعتقد انه يقصد دواء Laquinimod وسالته فورا : اذا كانت هذه الادوية ستُعتمد هذه السنة فمتى ستصل الينا؟!!! ابتسم قائلا : قليل من الصبر افضل من نتائج لاتحمد عقباها.

انتهى اللقاء وخرجت ... بخفي حنين ...

على صعيد اخر ... تكلمت اليوم مع مندوب وكيل (جيلينيا) لدينا وسألته عن كيفية اخذ هذا الدواء في المستشفيات الحكوميه قال لي ان هذا الدواء غير متوفر حاليا في المشافي الحكومية ولكن بعض مرضى هذه المشافي استطاع الحصول عليه عن طريق شركات التامين ، وان بعض هذه الشركات يمكنها توفيره للمرضى

وسالته عن مسالة تحسن بعض المرضى وان هناك مريضتين امريكيتين استطاعتا المشي - بفضل الله - بعد ان استخدمتا هذا العلاج مما يوحي بقدرته على ترميم الجهاز العصبي في حين ان الشركة صرحت ان هذا الدواء لوقف الهجمات ولم تشير الى ترميم محتمل في الجهاز العصبي ..

فاجاب قائلا ان هناك ابحاثا اجرتها الشركة على الحيوانات - لم يحدد اي نوع - اثبتت ان مادة هذا الدواء (جيلينيا ) تعمل على مسارين : الاول وقف الهجمات ، والثاني اعادة ترميم الخلايا العصبية ، ولكن هذا في الحيوانات فقط ولم تجري اي ابحاث بهذا الخصوص على الانسان لذا فهي لاتستطيع التصريح بهكذا امر ... قلت له انني سمعت انهم بدأو الابحاث على مرضى الام اس فئة PPMS وهي الاسوأ درجة بين مرضى التصلب قال لي هذا صحيح ونظرا للتحسن غير المتوقع الذي طرا على بعض المرضى فلربما ينفع هذا الدواء لجميع الحالات ..

وبالمناسبة قال لي ايضا ان صعوبة توفير هذا العلاج في المستشفيات الحكومية تكمن في ان الجهات المسؤولة تتوقع ان يطالب جميع المرضى (حتى حديثي التشخيص الذين لم يبدأو بعد على اي علاج او انهم ياخذون ادوية رخيصة الثمن مقارنة بجيلينيا) بهذا الدواء والتخلص من الابر مما يعني عبء مالي على هذه المستشفيات وهم - اي المسؤولين - يحاولون افهام الاطباء ان صرف هذا الدواء يكون لمن استنفذ العلاج بالابر فقط على الاقل في الوقت الحالي

دمتم بخير

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك

المصدر: منتديات حبة البركة - من قسم: تجارب مع التصلب اللويحي