أهلا وسهلا بكم, يرجى التواصل معنا لإعلاناتكم التجارية

انت الآن تتصفح منتديات حبة البركة

العودة   منتديات حبة البركة > القسم االعلاجي > قسم التصلب اللويحي المتعدد الـــ MS > علاجات تجريبية لم تعتمد
علاجات تجريبية لم تعتمد علاجات مازالت في طور الدراسة ولم تعتمد عالميا

إضافة رد

 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 10-31-2017, 12:55 AM   #1


الصورة الرمزية مجموعة انسان
مجموعة انسان متواجد حالياً

بيانات اضافيه [ + ]
 رقم العضوية : 4
 العلاقة بالمرض: مصابة
 المهنة: لا شيء
 الجنس ~ : أنثى
 المواضيع: 51350
 مشاركات: 6367
 تاريخ التسجيل :  Aug 2010
 أخر زيارة : اليوم (07:13 PM)
 التقييم :  95
 مزاجي
 اوسمتي
التميز مشرف مميز 
لوني المفضل : Cadetblue
شكراً: 9,478
تم شكره 17,570 مرة في 8,937 مشاركة
افتراضي إقتراب نهاية التصلب اللويحى المتعددوالمتناترms 




نجح باحثون من قسم أبحاث الصحة بجامعة فلوريدا في إيقاف و عكس مرض التصلب اللويحي باستخدام العلاج الجينيGene therapy الذي يمكنه وقف الاستجابة المناعية الذاتية المسببة لهذا المرض عند فئران المختبر.

العلاج الجيني يتم باستخدام فيروس (أدينو فيروس Adeno Associated virus) حيث يحمل هذا الفيروس نسخة من جين وظيفي مسؤول عن بروتين دماغي إلى كبد فئران التجارب (لقدرته على كبح المناعة الذاتية للجسم أو إضعاف جهاز المناعة). يقوم الفيروس بحثّ جهاز المناعة على إنتاج ما يعرف بالخلايا اللمفاوية T التنظيمية (Regulatory T cells) التي تعمل على إلغاء الهجوم المناعي الذاتي على طبقات الخلايا العصبية أو ما يسمى بالتصلب اللوحي.

باستخدام منصات عالية الكفاءة في التجارب الجينية، أصبح بإمكاننا تفعيل خلايا تنظيمية جد خاصة تستهدف الخلايا المناعية المسؤولة عن التصلب اللويحي" يقول براد. أ هوفمان Brad E Hoffman، طالب باحث و أستاذ مساعد من كلية الطب بجامعة فلوريدا.

أثبتت التجارب أن البروتين Myelin oligodendrocyte glycoprotein له فاعلية وقدرة على علاج الضمور العضلي Muscular ، حيث أن مجموعة من الفئران التي تلقت العلاج الجيني لم تطور أعراض التهاب الدماغ (مناعة ذاتية) الذي يقابله عند الإنسان مرض التصلب اللويحي. في تجارب أخرى تراجعت الأعراض عند كل الفئران ما عدا واحداً بعد 7 أيام من العلاج الجيني.

عند دمج العلاج الجيني مع الراباميسين Rapamycin – دواء مستعمل في حالات زرع الاعضاء لإضعاف مناعة الجسم، يساعد على تكاثر الخلايا T التنظيمية – وجد الباحثون أن مفعول العلاج أصبح أقوى و النتائج أكثر إيجابية حيث أن نسبة تبلغ %80 من الفئران عادت تقريباً إلى طبيعتها بعد شلل في الأطراف، مما يوضح قدرة هذا العلاج على وقف الشلل وإصلاح التلف في الخلايا العصبية.

هذه الأبحاث أظهرت كيف أن العلاج الجيني يحفز الخلايا T التنظيمية في الكبد، لكن الغريب في الأمراض أن الميكانيزمات و الكيفية التي تتم بها هذه الظاهرة البيولوجية ليست معروفة بعد بالشكل الدقيق.

وفي الختام وقبل الشروع في أي تجارب من هذا النوع على الانسان فإن من الواجب القيام بمزيد من الأبحاث والاختبارات السريرية على مجموعات أخرى من نماذج الحيوانات وكذلك استهداف بروتينات أخرى تدخل في تشكل هذا النوع من الأمراض عند الإنسان و يضيف هوفمان أن هذه التجارب ربما ستلقى يوماً ما طريقاً للتطبيق لدى الانسان، مما سينقذ حياة الكثيرين.

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك





 
 توقيع : مجموعة انسان







رد مع اقتباس
إضافة رد

أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

Facebook Comments by: ABDU_GO - شركة الإبداع الرقمية
مرحبا أيها الزائر الكريم, قرائتك لهذه الرسالة... يعني انك غير مسجل لدينا في الموقع .. اضغط هنا للتسجيل .. ولتمتلك بعدها المزايا الكاملة, وتسعدنا بوجودك

الساعة الآن 07:19 PM.


Powered by vBulletin
Copyright ©2000 - 2024