منتديات حبة البركة - الوهن العضلي الوبيل المعمم (mg)

الوهن العضلي الوبيل المعمم (MG) هو مرض مناعي ذاتي في الموصل العصبي العضلي الناتج عن إنتاج الأجسام المضادة (الغلوبولين المناعي G1 / G3 بشكل رئيسي) التي تمنع أو تدمر مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين (AChR) عند التقاطع بين العصب والعضلات ، مما يمنع انتقال العدوى من النبضات العصبية لتحفيز تقلصات العضلات ، مما يؤدي إلى زيادة التعب وضعف العضلات.

نادرًا ما يؤدي الخلل الجيني الموروث في الموصل العصبي العضلي إلى حالة مشابهة تُعرف باسم الوهن العضلي الوبيل.
قد يعاني أطفال الأمهات المصابات بالوهن العضلي الوبيل من أعراض خلال الأشهر القليلة الأولى من الحياة ، والمعروفة باسم الوهن العضلي الوليدي الوليدي.

يمكن تأكيد التشخيص ، بالإضافة إلى المظاهر السريرية المميزة لشلل جزئي في العضلات المحيطية ، عن طريق اختبارات الدم لأجسام مضادة محددة ، واختبار بروتيني ، واختبار تناقص ، ودراسة لمؤشر الارتعاش (الانقباض المتزامن لألياف العضلات الفردية المعصبة بواسطة a محطة العصبون الحركي الفردي).

يشمل علاج MG استخدام مثبطات أستيل كولينستيراز (نيوستيجمين ، بيريدوستيغمين) ومثبطات المناعة (بريدنيزولون / ميثيل بريدنيزولون أو أزاثيوبرين).
في بعض الحالات ، قد يؤدي الاستئصال الجراحي لورم التوتة (ورم الغدة الزعترية كأحد أسباب الوهن العضلي الوبيل) إلى تحسين الأعراض.
يمكن استخدام فصادة البلازما والجرعات العالية من الغلوبولين المناعي الوريدي أثناء التفاقم الحاد للمرض.
في حالة الضعف الشديد في عضلات الجهاز التنفسي ، قد تكون هناك حاجة إلى تهوية ميكانيكية.