منتديات حبة البركة - شركة صهيونية تحاول منع اجازة دواء جديد لمرضى التصلب المتعدد

في احدث مناورة من قبل شركة ادوية لعرقلة تهديدا ما يلوح في الافق ، قدمت شركة تيفا التماسا لهيئة الغذاء والدواء الامريكية FDA تطلب فيه عدم الموافقة على دواء التصلب المتعدد المسمى BG-12 والمقدم من شركة بايوجين ايدك قبل عقد اجتماع للجنه الاستشاريه اولا.

وللتذكره فقط ، تسيطر شركة تيفا - ومقرها تل ابيب - على نحو 20% من سوق التصلب المتعدد عبر دوائها كوباكسون Copaxone ، وهو علاج يؤخذ بالحقن ، مما يفسر قلق الشركة الاسرائيلية من دواء BG-12 (حبوب) والذي يعتقد الخبراء انه سيكون له شعبية كبيرة وبالتالي اقبال كبير من مرضى التصلب على استخدامه ...

وفي حيثيات الالتماس ، ادعت شركة تيفا ان هناك معلومات "مثيرة للقلق" ومتاحة للجمهورعلى موقع على الانترنت بشان سلامة دواء BG-12 بان هناك تجارب اظهرت تغيرات على الكلى لدى الجرذان والفئران والكلاب والقطط ، وان هناك احتمال من ان ينطبق هذا الخطر على البشر ...

وقد لاحظت شركة بايوجن ايدك في دراسة متاخرة ان هناك مشاكل كلوية مع 22% ممن اخذو BG-12 مرتين يوميا و25% لمرضى تناولوا الحبوب 3 مرات في اليوم حسبما اوضحت المتحدثة باسم الشركة لوكالة رويترز...

ملاحظه دواء BG-12 هو نفسه دواء Dimethyl Fumarate والذي يستخدم في اوروبا لعلاج مرض الصدفية منذ عام 1959 ويتبع لشركة المانية وقد اشترته شركة بايوجن ايدك بعدما لاحظت فوائده لمرضى التصلب المتعدد..

المصدر
http://www.pharmalot.com/2013/01/teva-petitions-fda-to-delay-biogen-ms-drug/