منتديات حبة البركة - جدول الجرعات أوكريليزوماب

جدول الجرعات أوكريليزوماب

الجرعة الأولية (600 ملغ) مقسمة إلى حقنتين
التسريب الأول والتسريب الثاني (بعد أسبوعين من الأول).

الكمية التي يجب تناولها من أوكريليزوماب: 300 ملغ في 250 مل.

تعليمات التسريب

- ابدأ بالتسريب بمعدل 30 مل/ساعة لمدة 30 دقيقة.
- يمكن بعد ذلك زيادة السرعة بزيادات قدرها 30 مل/ساعة كل 30 دقيقة حتى تصل إلى سرعة قصوى تبلغ 180 مل/ساعة.
- يجب إعطاء كل تسريب على مدار 2.5 ساعة تقريبًا.

الجرعات اللاحقة (600 ملغ)

ضخ واحد كل 6 أشهر

الخيار 1. المدة حوالي 3.5 ساعة.
كمية أوكريليزوماب التي سيتم إعطاؤها هي 600 ملغ لكل 500 مل.

تعليمات التسريب

- ابدأ بالتسريب بمعدل 40 مل/ساعة لمدة 30 دقيقة.
- يمكن بعد ذلك زيادة السرعة بزيادات قدرها 40 مل/ساعة كل 30 دقيقة حتى تصل إلى سرعة قصوى تبلغ 200 مل/ساعة.
- يجب إعطاء كل تسريب لمدة 3.5 ساعة تقريبًا.
الخيار 2. المدة حوالي ساعتين.

كمية أوكريليزوماب التي سيتم إعطاؤها هي 600 ملغ لكل 500 مل.

تعليمات التسريب

ابدأ بالتسريب بمعدل 100 مل/ساعة لمدة 15 دقيقة الأولى.
- قم بزيادة السرعة إلى 200 مل/ساعة لمدة 15 دقيقة القادمة.
- قم بزيادة السرعة إلى 250 مل/ساعة لمدة 30 دقيقة القادمة.
- قم بزيادة السرعة إلى 300 مل/ساعة لمدة 60 دقيقة المتبقية.

- يجب إعطاء كل تسريب على مدار ساعتين تقريبًا.

دراسة التسريب القصير لأوكرليزوماب

تم تقييم ملف السلامة الخاص بتسريب عقار أوكريليزوماب لفترة قصيرة (ساعتين) في المرضى الذين يعانون من أشكال الانتكاس من مرض التصلب العصبي المتعدد الذين لا يتلقون علاجًا طبيًا في دراسة تمديدية جماعية مستقبلية متعددة المراكز وعشوائية ومزدوجة التعمية ومنضبطة ومتوازية، ma30143 (مجموعة) .
تم إعطاء الجرعة الأولى من الدواء على شكل حقنتين من 300 ملغ (إجمالي 600 ملغ) بفاصل 14 يومًا.
تم اختيار المرضى بشكل عشوائي بعد تلقي الجرعة الثانية (جرعات من 2 إلى 6) بنسبة 1: 1 لتلقي إما ضخ أوكريليزوماب قياسي لمدة 3.5 ساعة تقريبًا كل 24 أسبوعًا أو ضخ أوكريليزوماب قصير لمدة ساعتين تقريبًا كل 24 أسبوعًا.
تم التوزيع العشوائي حسب المنطقة وتلقى المرضى جرعة الدواء بعد التوزيع العشوائي الأول.
كانت نقطة النهاية الأولية هي نسبة المرضى الذين تحدث لديهم تفاعلات التسريب خلال 24 ساعة من تلقي التسريب الأول وفقًا للعشوائية.
تم إجراء التحليل الأولي بعد التوزيع العشوائي لـ 580 مريضا.
كانت نسبة المرضى الذين يعانون من تفاعلات التسريب التي حدثت أثناء التسريب أو خلال 24 ساعة بعد التسريب العشوائي الأول 24.6% في مجموعة التسريب القصير و23.1% في مجموعة التسريب القياسية.
وكان الفرق بين المجموعات الطبقية قابلة للمقارنة.
عبر جميع الجرعات العشوائية، كانت غالبية تفاعلات التسريب خفيفة أو معتدلة، مع تفاعلين تسريبيين شديدين فقط، واحد في كل مجموعة.
لم تكن هناك ردود فعل ضخ تهدد الحياة أو مميتة أو خطيرة.