هل ناخذ التيسابري ام لا؟
 

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اخواني الاعزاء
كثر التساؤل من بعض المرضى عما اذا كان من الممكن اخذ على التيسابري ام لا ؟ ولاحظت ان بعضهم يشتكي من كثرة الهجمات ويتمنى (يرتاح) منها - اي الهجمات - ومحتار ماذا يفعل ، وفي نفس الوقت يخاف من تناول هذا العلاج.

بداية احب ان اقول انني انهيت 23 جرعة من دواء التيسابري ولله الحمد وبقيت لي جرعة اخير هي الجرعة الرابعة والعشرون وبهذا اكون انهيت الكورس الكامل لهذا العلاج(سنتين).

ولكن وقبل الجرعة الاخيره ، لدي مقابلة بعد حوالي اسبوع مع الدكتور لعملية التقييم لاتخاذ قرار ما اذا كان من الممكن الاستمرار في هذا الدواء ام من الافضل التوقف حيث انه بعد مرور سنتين تكون مخاطر هذا الدواء اكثر ، وان كانت نادرة بحسب الشركة المنتجه.وبناء عليه اجريت الاشعة المغناطيسية للدماغ والتحاليل اللازمة التي ستعرض على الطبيب في الاسبوع القادم ...

واحب ان انوه انه وبعد ظهور العلاج الجديد لوقف الهجمات وهو دواء جيلينيا Gilenya (حبوب) فان هناك نوعا من الارتباك في صفوف المرضى الامريكيين الذين اخذوا هذا الدواء منذ مايزيد على الـ 4 سنوات ، وهناك نقاش محتدم بينهم حول ما اذا كانت الحبوب ستقوم مقام الابر الوريديه ام لا؟ فمن المعروف ان الادوية التي تؤخذ عن طريق الوريد - ايا كانت - هي بلا شك اقوى تاثيرا من الحبوب.
الا ان هناك رايا اخر يقول ان تلك الحبوب(Gilenya) ستعمل على اعادة برمجة الجسم في مدة اقصاها شهر بحيث يعتاد عليها و(ينسى) الابر وتاثيرها الى الابد ، وهذا كان مجرد راي احد المرضى ولا اعلم اذا كان يستند على اسس علمية ام لا ، ويجب سؤال الطبيب في هذه النقطه .


عموما ساذهب للقاء الطبيب ولا اعلم ما اذا كانت تلك الحبوب متوفرة حاليا ام لا ... ولكن نصيحتي للجميع ، و لمن لم ياخذ اي ادوية لعلاج هذا المرض على وجه الخصوص ان يبدأ باخذ ابر الانترفيرون فهي ابر تحت الجلد واخف تاثيرا من التيسابري ويعطي نفسه /نفسها الفرصة حتى يتجاوز مرحلة التيسابري لان الحبوب - في اعتقادي - ستكون اخف تاثيرا من ابر التيسابري الوريديه .
اما من لايستطيع وقف الهجمات المتوالية وجرب جميع انواع الادوية فانصحه ان يبدا فورا بالتيسابري على ان يتوقف عن جميع الادوية الاخرى ، فقد بدات بالتيسابري بعد ان جربت جميع الادوية الاخرى بما فيها الكيماوي وثبت فشلها في وقف الهجمات ، وبعد ان اخذت الجرعة الاولى منه ارتحت كثيرا من تلك الهجمات والحمدلله.


مرة اخرى انصح من لم ياخذ اي ادوية سابقة لهذا المرض ان يبدا بالانترفيرون بانواعه - يختار مايشعر انه مريح منها - وربما تظهر ادوية اخرى افضل من التيسابري على شكل حبوب بالاضافة لما تم اجازته وهي بدون شك ستكون افضل من التيسابري
دمتم بخيرhttp://mysmiles.hawahome.com/Smiles/icon8/2.gif

ياقلبي يامحمد والله جاوبت على سؤالي اللي محيرني
ودي اطيب وماادري شنو اسوي
ياربي والله ريحتني بكلامك الله يريح بالك بالعافيه
لك مني اجمل تحيه وتقدير
..

طيب اخوي محمد

انت الحين ماشاء الله خلصت 23 جرعه

كيف تشوف صحتك تحسه فاد معاك او لا

وبخصوص الأعراض راحت منك او لازالت معاك

بسئلك مع اخي بجتس ؟؟ كيف لقيت التايسبري
هل راحت الاعراض ؟وليش ماكملت لل24 ابرة اخي؟؟؟
انا مع انترفيرون بيتا من 7 سنين ودكتوري قلي عابر التايسبري

اخي محمد جزاك الله على هذه النصبحه اللتي بلا شك احسن من اي نصيحه اخي انا بدات بالانترفيرون وصار لي سنتين وداخله بالثالثه ولله الحمد ليست لدي اي هجمه قويه طبعا انتبه لنفسيتي احاول ان اسيطر على نفسي في كل شي طبعا كله بيد الله بس اشعر بتحسن ولو بسيط لاكني سمعت عن الحبوب واعلم بتوفرها بالسعوديه طمنا اخي محمد على النتائج ان شاء الله خير

لدى جميع المستشفيات الخاصه وبعض المستشفيات الحكوميه
[/QUOTE]
اخي محمد الله يطمنك اتكلم اكيد بالنسبه للحبوب فتوفرها بالمستشفات الحكوميه معناها انها قريبا ايضا ستكون في الاردن بس عارف اخي انا كنت اتكلم مع جمعية التصلب اللويحي المتعدد في الاماترات قبل عدة اشهر وخبرتني عن الحبوب لكنها قالت يجب انت تاخذيها تحت اشراف مباشر لطبيب يعني ان تبقي بالمستشفي فتره حتي نري اذا هناك اثار جانبيه لكن يمكن كان بالبدايه والان يمكن افضل يا رب مشكور اخي كل الشكر

الله يقرب شفائنا جمييييييع
حسب علمي بمستشفيات الدمام والخبر انها مانزلت الحبوب بعد