منتديات حبة البركة - الخلايا الليمفاوية b و التصلب المتعدد (ms)

وفقًا للمفاهيم الحديثة ، تحتل الخلايا الليمفاوية B مكانة مركزية في التسبب في التصلب المتعدد (MS) ، والتي:

1) إنتاج مجموعة واسعة من الأجسام المضادة (AT) لمستضدات الأنسجة العصبية.
2) تعمل كخلايا عرض للمستضد (أي عرض مستضد للخلايا المتغصنة والضامة والخلايا اللمفاوية التائية) ؛
3) إنتاج مجموعة واسعة من السيتوكينات المشاركة في تنظيم المناعة ؛
4) تكوين الحويصلات السحائية التي تساهم في الحفاظ على العملية المناعية ، خاصة في الأشكال التقدمية لمرض التصلب العصبي المتعدد.

لطالما جذب جزيء CD20 الانتباه كهدف علاجي للأدوية التي تدمر الخلايا الليمفاوية B ، بما في ذلك الأمراض العصبية.
يتم تضمين معظم مستقبلات CD20 في غشاء الخلية اللمفاوية B ، مع وجود بضع حلقات صغيرة فقط على السطح.
على الرغم من تعقيد الاستهداف ونقص البيانات الموثوقة حول وظيفتها ، إلا أنه هدف مفضل مقارنة بأقرب نظير CD19 ، نظرًا لأنه يوفر التأثير الأكثر انتقائية على جميع الخلايا الليمفاوية B ، من المراحل المبكرة من التمايز إلى خلايا بلازما الذاكرة.

في الوقت الحاضر ، تم تطوير عقار روسي مبتكر BCD-132 "Divozilimab" - أجسام مضادة أحادية النسيلة (MAT) متوافقة مع البشر من الجيل الثالث.

بسبب المثابرة المتزايدة للمستقبلات على سطح الخلايا المناعية ، يتسبب هذا الدواء بشكل فعال في التسمم الخلوي الخلوي المعتمد على AT (السمية الخلوية المعتمدة على الجسم المضاد - ADCC) والبلعمة الخلوية المعتمدة على AT.
لا يتم استخدام مضادات CD20 mAbs الأخرى المستخدمة في علاج مرض التصلب العصبي المتعدد fucosylated ولها ADCC مماثلة لريتوكسيماب.

تشير نتائج المرحلة الأولى من التجربة السريرية إلى أن BCD-132 له التأثير المتوقع لانخفاض طويل المدى في عدد الخلايا الليمفاوية B وملف أمان مقبول في علاج المرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاس والهاجر.