http://www.rudaw.net/ContentFiles/303517Image1.jpg

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار جديد لمرضى التليف الكيسي الوراثي، يمكن أن يحسن نوعية حياة المرضى والأطفال المصابين به.

وأوضحت الهيئة، في بيان، أن "الدواء الجديد يطلق عليه اسم "كاليديكو" (Kalydeco) وهو عبارة عن أقراص تؤخذ مرتين يوميًا عن طريق الفم".

وأضافت أن "مرض التليف الكيسي ينتج عن عيوب في الحمض النووي (DNA)، يرثها المرضى من آبائهم، تؤدي إلى الإضرار بقدرة الجسم على التحكم في مستويات الملح والماء في بطانة الرئتين".

وأشار المصدر إلى أن "عدم التحكم في مستويات الملح والماء في بطانة الرئتين يؤدي إلى إفرازات مخاطية، تتسبب في انسداد الشعب الهوائية في الرئة، وتؤدي إلى صعوبة التنفس وعدوى في الجهاز التنفسي قد تهدد الحياة، وغالبًا ما يموت المرضى قبل سن الأربعينيات، لأن المخاط يؤدي إلى انسداد الرئتين والإضرار بهما".

وأظهرت التجارب التي أجرتها الهيئة على مجموعة من المرضى أن العقار الجديد يعالج طفرات مختلفة من التليف الكيسي، كما أنه يحسّن وظائف الرئة لدى المرضى. وتشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار نفسه، بحسب الهيئة، "الصداع، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، والإسهال، والطفح الجلدي، والغثيان، والدوخة".